У шести пациенток после укола образовались тромбы.

Использование вакцины от коронавируса Janssen от компании Johnson & Johnson временно приостановлено в США. Такое решение вынесли в Управлении по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) и Центре по контролю и распространению заболеваний (CDC). Об этом сообщается в официальном аккаунте FDA в Twitter.

«Мы рекомендуем сделать паузу в использовании этой вакцины из соображений предосторожности», — говорится в сообщении.

Также в организации добавили, что на данный момент рассматриваются шесть случаев возникновения у пациентов редкого и тяжелого типа тромбов после вакцинации.

«В настоящее время эти побочные эффекты крайне редки», — подчеркнули в FDA.

Препарат был одобрен Европейским агентством лекарственных средств (EMA) в начале марта. Следом за ним вакцину признали в ВОЗ, правда, только для экстренного применения. Она отличается от других тем, что предполагает введение только одного компонента. Уже в начале апреля, как писал News-week.ru, в США сообщили о порче 15 миллионов доз вакцины Janssen от компании Johnson & Johnson при производстве.

Оставить комментарий

Все статьи

Новости партнеров